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不同酸值、分子結(jié)構(gòu)對(duì)烷基苯磺酸鹽界面活性的影響(二)
來源:長江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版) 瀏覽 826 次 發(fā)布時(shí)間:2025-05-29
根據(jù)匹配關(guān)系原理,表面活性劑的平均當(dāng)量和當(dāng)量分布與原油的平均分子量和分子量分布相匹配時(shí),表面活性劑體系就能與原油間形成超低界面張力。根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)原油全烴色譜分析得出原油的平均分子量為423.45,分子量分布在C13~C23??梢姳砻婊钚詣〤16、C18均和原油的分子量分布相匹配,經(jīng)過計(jì)算可知烷基苯磺酸鹽的當(dāng)量,C16-7、C16-8和C18-6的當(dāng)量分別為418、432和432,與原油的平均分子量較為接近。因此,C16-7、C16-8和C18-6的界面活性要好于其他表面活性劑。
2)取代基對(duì)界面活性的影響從上述試驗(yàn)對(duì)C16-6、C16-7和C16-8進(jìn)行界面活性檢測(cè)所得到的圖7、圖5、圖1和圖2對(duì)比可以得出,隨著取代基的增多,形成10-3mN/m數(shù)量級(jí)的超低界面張力所需要的堿濃度逐漸減小,界面活性范圍逐漸向低堿方向偏移和拓展。這主要受分子的橫截面積的影響,在表面活性劑親水基相同時(shí),通常疏水基的支鏈結(jié)構(gòu)使分子截面積變大,即苯環(huán)上取代的烷基總碳數(shù)增加,使烷基苯磺酸鹽分子在油水界面上占據(jù)更大面積,飽和吸附量變小,因而所需的堿量減小,界面活性變好。
2.3表面活性劑平均相對(duì)分子量對(duì)界面活性范圍的影響
將界面活性范圍較寬的C18-6、C16-8(2號(hào))分別和C16-7復(fù)配來研究復(fù)配后弱堿三元復(fù)合體系界面活性范圍的變化。
1)表面活性劑平均相對(duì)分子量對(duì)界面活性范圍的影響對(duì)C16-7、C18-6和、C16-8(2號(hào))按不同比例復(fù)配后,檢測(cè)三元復(fù)合體系界面活性范圍。C16-7和C18-6這2種表面活性劑復(fù)配比例為1∶1時(shí),達(dá)到低界面張力的Na2CO3的最大濃度范圍是0.4%~1.2%;2種表面活性劑復(fù)配比例為2∶1時(shí),達(dá)到低界面張力的Na2CO3的最大濃度范圍是0.6%~1.2%;與C16-7單劑活性范圍比較而言,有向低堿方向偏移和拓展的趨勢(shì)。C16-7與C16-8復(fù)配后的趨勢(shì)與上例相同。對(duì)以上現(xiàn)象進(jìn)行分析,原因如下:C16-7的分子量為418,C18-6的分子量為432,表面活性劑復(fù)配后平均相對(duì)分子量分別變?yōu)?25和422.7,隨著平均相對(duì)分子量增大,其分子面積增大,在油水界面上的飽和吸附量變小,因此所需的堿量也變小。
2)同分子量不同當(dāng)量分布的表面活性劑界面活性范圍從圖8和圖2對(duì)比可以得出,表面活性劑平均相對(duì)分子量為432時(shí),C18-6測(cè)得表面活性劑與堿濃度范圍很寬的超低界面活性范圍,而C16-8(2號(hào))超低界面活性范圍的堿濃度相對(duì)于C18-6變窄。同理,在試驗(yàn)用表面活性劑的復(fù)配體系中,試驗(yàn)圖9表明平均相對(duì)分子量為425時(shí),C16-7與C18-6的復(fù)配體系形成超低界面活性范圍寬于C16-7與C16-8(2號(hào))的復(fù)配體系。說明平均相對(duì)分子量相同當(dāng)量分布不同的表面活性劑界面活性范圍也不相同。
圖9同分子量不同當(dāng)量分布的復(fù)配體系界面活性圖
3結(jié)論
1)針對(duì)于水驅(qū)后脫水原油的試驗(yàn),C16-8表面活性劑酸值對(duì)界面活性范圍影響不大。
2)C18-6、C16-7、C16-8表面活性劑界面活性范圍較寬。
3)隨著取代基的增多,界面活性范圍逐漸向低堿方向偏移和拓展。
4)表面活性劑平均相對(duì)分子量越高,界面張力范圍向低堿方向偏移和拓展;反之平均相對(duì)分子量越低,界面張力范圍向高堿方向偏移和拓展。
5)同分子量不同當(dāng)量分布的表面活性劑界面活性范圍不同。





