合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 礦漿表面張力對黃鐵礦與磁黃鐵礦浮選回收率的影響(二)
> 甜菜堿表面活性劑TAC制備方法及表面張力測定(一)
> 表面張力儀的校準方法
> LB膜分析儀證明SP-B在肺表面活性物質(zhì)三維結(jié)構(gòu)形成中的關(guān)鍵作用
> 烷基-β-D-吡喃木糖苷溶解性、表面張力、乳化性能等理化性質(zhì)研究(一)
> 中性聚合物鍵合劑(NPBA)與奧克托今(HMX)界面張力測定及應(yīng)用效果(二)
> 基于微量天平測定人血白蛋白辛酸鈉含量
> 芬蘭Kibron公司超微量天平作用及應(yīng)用領(lǐng)域
> 3種典型清水劑對不同原油組分界面穩(wěn)定性、油滴聚并行為的影響(二)
> 毛細現(xiàn)象:表面張力和接觸角兩者有什么關(guān)系?
推薦新聞Info
-
> 泡沫酸液表面張力調(diào)控與無機礦物溶蝕解堵特性研究(三)
> 泡沫酸液表面張力調(diào)控與無機礦物溶蝕解堵特性研究(二)
> 泡沫酸液表面張力調(diào)控與無機礦物溶蝕解堵特性研究(一)
> 烷基化碳量子點表面活性劑合成改性、表面張力、穩(wěn)泡及乳化性能(三)
> 烷基化碳量子點表面活性劑合成改性、表面張力、穩(wěn)泡及乳化性能(二)
> 烷基化碳量子點表面活性劑合成改性、表面張力、穩(wěn)泡及乳化性能(一)
> pH調(diào)控豬血漿蛋白納米顆粒的界面吸附行為與乳液穩(wěn)定機制(五)
> pH調(diào)控豬血漿蛋白納米顆粒的界面吸附行為與乳液穩(wěn)定機制(四)
> pH調(diào)控下豬血漿蛋白熱誘導(dǎo)納米顆粒的制備、表征及其穩(wěn)定Pickering乳液性能(三)
> pH調(diào)控下豬血漿蛋白熱誘導(dǎo)納米顆粒的制備、表征及其穩(wěn)定Pickering乳液性能(二)
新型助排劑配方組分、對表/界面性能的影響及助排效果(一)
來源:西安石油大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 瀏覽 963 次 發(fā)布時間:2025-06-27
摘要:利用氟表面活性劑FC-XF、Ⅱ型潤濕性改變劑和兩性表面活性劑APS復(fù)配制備了一種新型高界面活性助排劑,研究了體系組分含量對表/界面張力、接觸角的影響及其內(nèi)在機理,并與常規(guī)助排劑的助排效果進行了對比。結(jié)果表明,組成為0.1%APS、0.2%Ⅱ和0.02%FCXF的混合體系具有21.7 mN/m和0.0463 mN/m的低表/界面張力,并且與巖石達到接近中性潤濕的接觸角83°。這種新型高界面活性助排劑由于具有降低表/界面張力和改變巖石表面潤濕性的雙重作用,表現(xiàn)出優(yōu)于在用常規(guī)助排劑的界面性能和助排效果。
致密砂巖、頁巖等低滲透儲層具有孔隙度低、孔隙半徑小、滲透性差等特征,使得這些儲層油氣井完井后一般無自然產(chǎn)能,必須經(jīng)過大規(guī)模壓裂溝通天然裂縫形成復(fù)雜的裂縫網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)方可實現(xiàn)商業(yè)開發(fā)。然而,壓裂施工中大量的入井流體由于無法及時返排而易導(dǎo)致流體與地層巖石孔隙、表面和地層流體發(fā)生物理化學(xué)作用,帶來水鎖等儲層傷害,降低壓裂作業(yè)的效果并最終影響儲層的產(chǎn)能。因此,必須在壓裂液中加入助排劑以提高壓裂后破膠液的返排率。
壓裂液返排的阻力主要是毛細管阻力。孔隙的毛細管阻力可用Laplace公式
表示。式中,σ為表/界面張力,r為孔隙平均半徑,θ為潤濕角。因此,對于特定的儲層,破膠液表/界面張力越低且與巖石接近中性潤濕則返排能力越強。同時,根據(jù)Poiseulle方程,當返排壓差為Δp時,從半徑為r、長為l的毛細管中排出黏度為η、表/界面張力為σ和接觸角為θ的液體所需時間
從式(2)可以看出,低表/界面張力和接近中性的潤濕角也將加快破膠液的返排速度。因此,助排劑降低表/界面張力的能力、使界面接近中性潤濕的程度決定了助排劑的助排效果。本文利用氟表面活性劑、潤濕性改變劑和碳氫表面活性劑制備一種新型的高表/界面活性助排劑,該助排劑具有低表/界面張力且可與巖石達到近似于中性潤濕。研究了這種新型助排劑組分對表/界面性能的影響及其內(nèi)在機理,并與常規(guī)助排劑的助排效果進行了對比。
1實驗部分
1.1實驗材料
脫水原油(勝利油田純梁采油廠);巖心(純梁采油廠密閉取心井),水測接觸角55°;兩性表面活性劑烷基羧基甜菜堿APS、烷基氧化胺C12CON、烷基磺基甜菜堿GL6、兩性氟表面活性劑全氟烷基氧化胺FC-XF(百靈威化學(xué)試劑有限公司);非離子型氟表面活性劑FC-100、FC-H(杜邦公司);陰離子型表面活性劑十二烷基硫酸鈉(縮寫為SDS,分析純,國藥集團化學(xué)試劑公司);二次蒸餾水;在用壓裂液、破膠劑和助排劑(勝利油田采油工藝研究院)。
1.2實驗方法
表面張力采用Delta-8全自動高通量表面張力儀(芬蘭Kibron)測定;界面張力采用Kibron dIFT雙通道動態(tài)界面張力儀(芬蘭Kibron)測定;接觸角采用DSA-100型接觸角測量儀(德國Kruss)測定;破膠液黏度采用Physica MCR301型流變儀(奧地利Anton Paar)在剪切速率為170 s-1時測定;助排率參考Q/SH 0054-2007《壓裂酸化用助排劑技術(shù)要求》采用驅(qū)替裝置測定。實驗溫度為60℃。
1.3破膠液制備
將壓裂液分為多份,其中一份不加任何助排劑,作為空白對比;其他各份中分別加入質(zhì)量分數(shù)為0.3%的在用助排劑和組成為0.1%APS+0.2%Ⅱ型潤濕性改變劑+0.02%FC-XF的新型助排劑,同時分別加入質(zhì)量分數(shù)為0.02%的破膠劑在90℃下恒溫6 h以上進行破膠,即得到破膠液。





