合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 表面活性劑對環(huán)氧漿液的黏度、表面張力、接觸角、滲透性的影響(一)
> 界面張力γ、潤濕角θ與泥頁巖孔半徑r關(guān)系(二)
> 燒結(jié)礦致密化行為研究:不同堿度條件下熔體的表面張力、表觀黏度值(三)
> 數(shù)值模擬不同活性水的表面張力構(gòu)建噴霧降塵模型
> 芬蘭Kibron表面張力儀精準測量不同微米尺度下異辛烷的表面張力
> 超低界面張力的體系的CDEA-12表面活性劑的復(fù)配及篩選
> 含氟杯芳烴雙咪唑季銨鹽化合物1形成的LB膜為H-聚集體
> 油藏環(huán)境中離子強度與類型、溫度對烷基苯磺酸鹽溶液油水界面張力的影響
> 植物油中N-酰基氨基酸表面活性劑的界面活性和聚集行為——摘要、簡介
> 超微量天平比普通電子天平“好”在哪?
推薦新聞Info
-
> 泡沫酸液表面張力調(diào)控與無機礦物溶蝕解堵特性研究(三)
> 泡沫酸液表面張力調(diào)控與無機礦物溶蝕解堵特性研究(二)
> 泡沫酸液表面張力調(diào)控與無機礦物溶蝕解堵特性研究(一)
> 烷基化碳量子點表面活性劑合成改性、表面張力、穩(wěn)泡及乳化性能(三)
> 烷基化碳量子點表面活性劑合成改性、表面張力、穩(wěn)泡及乳化性能(二)
> 烷基化碳量子點表面活性劑合成改性、表面張力、穩(wěn)泡及乳化性能(一)
> pH調(diào)控豬血漿蛋白納米顆粒的界面吸附行為與乳液穩(wěn)定機制(五)
> pH調(diào)控豬血漿蛋白納米顆粒的界面吸附行為與乳液穩(wěn)定機制(四)
> pH調(diào)控下豬血漿蛋白熱誘導(dǎo)納米顆粒的制備、表征及其穩(wěn)定Pickering乳液性能(三)
> pH調(diào)控下豬血漿蛋白熱誘導(dǎo)納米顆粒的制備、表征及其穩(wěn)定Pickering乳液性能(二)
3種助劑對螺蟲乙酯和聯(lián)苯菊酯藥液表面張力、金釵石斛菲盾蚧防治效果的影響(二)
來源:熱帶作物學(xué)報 瀏覽 599 次 發(fā)布時間:2025-09-18
1.2.4室內(nèi)毒力測定
1%螺蟲乙酯水懸浮劑母液配置參照趙德等的方法,將1 g螺蟲乙酯原藥(折百)分別加入2.5 g非離子表面活性劑1602#、1 g陰離子表面活性劑農(nóng)乳500#、0.2 g黃原膠,自來水補至100 g,高速剪切乳化機剪切20 min后倒入實驗室用小型砂磨機中研磨120 min備用。1%聯(lián)苯菊酯水乳劑母液配置參照趙德等的方法,將1 g聯(lián)苯菊酯原藥(折百)加入1 g環(huán)己酮溶解后加入1 g非離子表面活性劑1602#,自來水補至100 g,高速剪切乳化機3000 r/min剪切20 min備用。
在預(yù)試驗的基礎(chǔ)上,將1%螺蟲乙酯懸浮劑母液配制成質(zhì)量濃度為6.25、12.5、25、50、100 mg/L 5個濃度梯度藥液,將1%聯(lián)苯菊酯水乳劑母液配制成質(zhì)量濃度為10、20、40、80、160 mg/L的5個濃度梯度藥液進行室內(nèi)毒力測定,同時設(shè)置助劑添加組,助劑添加濃度為1000 mg/L,以相同助劑含量的清水為對照,每處理3次重復(fù)。采用浸蟲法測定添加助劑前后藥劑對石斛菲盾蚧的室內(nèi)毒力。石斛菲盾蚧采自??诃偵絽^(qū)龍?zhí)伶?zhèn)新民委員會玉里村金釵石斛基地,將田間采回新鮮帶有石斛菲盾蚧的葉片,剔除多余若蟲,保留石斛菲盾蚧30頭/片。將其在藥液中浸漬10 s,取出晾干后。用錫箔紙將蘸有清水的棉花包裹在葉柄處,放入墊有吸水海綿的托盤中,于(25±2)℃、相對濕度為75%±10%、光照周期14(L):10(D)的人工氣候箱中飼養(yǎng),螺蟲乙酯試驗120 h檢查死蟲數(shù),聯(lián)苯菊酯試驗48 h檢查死蟲數(shù),計算校正死亡率及LC50值,LC50采用概率單位回歸(probit regression)法進行估計,進一步計算增效比(%)。
增效比=100%×(不加助劑藥液LC50值-添加助劑藥液LC50值)/不加助劑藥液LC50值(2)
1.2.5田間藥效試驗
助劑添加前后防治石斛菲盾蚧的田間藥效試驗在??诃偵絽^(qū)龍?zhí)伶?zhèn)新民委員會玉里村金釵石斛基地進行。將22.4%螺蟲乙酯懸浮劑配制成質(zhì)量濃度為6.25、12.5、25、50、100 mg/L的5個濃度藥液,將100 g/L聯(lián)苯菊酯乳油配制成質(zhì)量濃度為10、20、40、80、160 mg/L的5個濃度藥液。將室內(nèi)篩選中每種藥劑增效作用最佳的助劑添加到各濃度藥液中,助劑質(zhì)量濃度為1000 mg/L,用電動背負式噴霧器均勻噴施在含有石斛菲盾蚧的葉片上,助劑添加組設(shè)含相同濃度助劑的清水對照,每處理3次重復(fù),每重復(fù)10蔸金釵石斛。噴施前進行蟲口基數(shù)調(diào)查,施藥后7 d調(diào)查防效。按照下述公式計算蟲口減退率(%)和防治效果(%),進一步計算防效增效比。
蟲口減退率=100%×(施藥前蟲口數(shù)-施藥后蟲口數(shù))/施藥前蟲口數(shù)(3)
防治效果=100%×(處理區(qū)蟲口減退率-對照區(qū)蟲口減退率)/(1-對照區(qū)蟲口減退率)(4)
1.3數(shù)據(jù)處理
添加噴霧助劑前后藥液理化性質(zhì)(表面張力、葉面接觸角)、最大持留量和田間防效的變化結(jié)果以平均值±標準誤(mean±SE)表示。采用SPSS 19.0軟件對室內(nèi)毒力測定數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,得出毒力回歸方程、致死中濃度LC50、95%置信區(qū)間、卡方值及P值。采用Duncan’s新復(fù)極差法對添加助劑前后藥液表面張力、葉面接觸角和最大持留量進行單因素方差分析(DPSv 9.01)。采用非參數(shù)Mann-Whitney U檢驗對添加噴霧助劑前后的田間防效進行分析(SPSS 19.0軟件)。
2結(jié)果與分析
2.1添加噴霧助劑后藥液理化性質(zhì)(表面張力、葉面接觸角)的變化
結(jié)果顯示(表1,表2),添加不同濃度的3種噴霧助劑后均顯著降低22.4%螺蟲乙酯懸浮劑和100 g/L聯(lián)苯菊酯乳油藥液的表面張力及葉面接觸角,隨著助劑質(zhì)量濃度的增加,2種藥劑的藥液表面張力和葉面接觸角逐漸減小,具有明顯的濃度效應(yīng)。以不加助劑的藥液為對照,3種助劑對螺蟲乙酯藥液表面張力和葉面接觸角的變化率分別在-28.0%~-5.9%和-37.9%~-18.0%之間,3種助劑對聯(lián)苯菊酯藥液表面張力和葉面接觸角的變化率分別在-12.1%~-3.0%和-50.4%~-7.7%之間。其中,有機硅助劑DA101對藥液表面張力和葉面接觸角的影響最大,在相同助劑濃度下的影響均顯著高于其他2種助劑,植物油類助劑HZS和快速滲透劑T的效果依次降低。
表1添加3種助劑后22.4%螺蟲乙酯懸浮劑藥液表面張力、葉面接觸角和最大持留量的變化
注:同列數(shù)據(jù)后不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)。
表2添加3種助劑后100 g/L聯(lián)苯菊酯乳油藥液表面張力、葉面接觸角和最大持留量的變化
注:同列不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)。
2.2添加噴霧助劑后藥液在金釵石斛葉片最大持留量的變化
結(jié)果顯示(表1,表2),添加3種助劑后均可以增加22.4%螺蟲乙酯懸浮劑和100 g/L聯(lián)苯菊酯乳油藥液在金釵石斛葉片上的最大持留量。隨著助劑質(zhì)量濃度的增加,2種藥劑的藥液最大持留量逐漸增加,具有明顯的濃度效應(yīng)。以不加助劑的藥液為對照,添加助劑對螺蟲乙酯和聯(lián)苯菊酯藥液最大持留量的分別提高了11.0%~30.0%和8.5%~21.4%,其中,植物油類助劑HZS對螺蟲乙酯和聯(lián)苯菊酯藥液持留量的影響均大于快速滲透劑T和有機硅助劑DA101,快速滲透劑T和有機硅助劑DA101對2種農(nóng)藥藥液持留量的影響相當(dāng)。





